宜明昂科IMM2902项目美国临床I期试验完成首例受试者入组给药

宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，当地时间6月20日，全球首个靶向人CD47 x HER2的双靶点抗体-受体重组蛋白药物 (项目编号:IMM2902），美国临床Ⅰ期试验已完成首例受试者入组给药，用药过程顺利。 IMM2902是处于全球最前沿研究领域，针对实体瘤的CD47 x HER2靶向双抗药物。该项目此前已于2021年8月21日获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可批准开展临床试验，是宜明昂科第三款基于CD47靶点的新药项目进入到临床研究阶段。......

2022-06-21

宜明昂科IMM2902发明专利获得美国专利局授权

2022年6月16日，宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，全球首个靶向人CD47 x HER2的双靶点抗体-受体重组蛋白药物 (项目编号:IMM2902），获得美国专利局授权（APPLICATION No.：US 16/535,075）。美国作为全球最主要医药市场之一，能够率先批准IMM2902项目专利授权，将大大提高该项目的市场竞争力。IMM2902项目在中国、日本及欧盟等国家/地区的专利授权审批也在同步进行当中。 ......

2022-06-16

宜明昂科ADCC加强型CTLA-4抗体项目IMM27M完成首例受试者入组给药

2022年6月15日，宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司自主研发的ADCC加强型CTLA-4抗体药物 (项目编号:IMM27M）完成首例受试者入组给药，用药过程顺利。 CTLA-4靶点是第一个经过临床验证的免疫检查点，第一个抗体药（伊匹单抗）于2011年美国FDA批准上市，在国内开出的第一张处方中每支价格为2.8万元人民币。 IMM27M是针对CTLA-4靶点的IgG1抗体，经过基因工程改造显著增强了ADCC活性，与同类药Ipilim......

2022-06-15

宜明昂科IMM01联合PD-1抗体治疗复发难治恶性肿瘤的Ib/II期临床研究完成首例受试者入组给药

2022年5月17日，宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物项目(项目编号:IMM01)联合PD-1抗体治疗复发难治恶性肿瘤的Ib/II期临床研究（临床研究项目编号：IMM01-04），完成首例受试者入组给药，该受试者是一名56岁的男性食管鳞癌患者，用药过程顺利。 IMM01项目在临床I期试验中的表现令人振奋，在较低剂量范围，已经让部分晚期淋巴瘤患者获益，同时又具有良好的安全性。这些临床表现应得力于......

2022-05-17

宜明昂科获邀在PEGS Boston Summit做口头学术报告

2022年5月，宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“宜明昂科”）受邀参加在美国波士顿举行的蛋白质工程与细胞治疗峰会（PEGS Boston Summit）。宜明昂科公司创始人、董事长兼总经理田文志博士授权公司业务拓展资深总监张帆博士在会议上分享了关于CD47靶点相关的双特异性分子开发的学术报告。 报告概述了CD47靶向药物开发的要点和难点，以及宜明昂科在双特异性分子开发中获得的经验，并介绍了宜明昂科的产品IMM0306（CD47xCD2......

2022-05-10