宜明昂科IMM01联合硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的Ib/Ⅱa期临床研究获得国家药品监督管理局 (NMPA)许可

2023年1月18日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物（项目编号: IMM01）联合硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的Ib/Ⅱa期临床研究获得国家药品监督管理局 (NMPA)许可，进一步奠定了宜明昂科在CD47靶点药物研究开发领域的领跑者地位。 IMM01已有多个适应症进入II期临床开发，涵盖血液肿瘤以及实体瘤，涉及到不同的药物联合（包括AZA、PD1抗体等药物），在多个适应症上的临床开......

2023-01-18

宜明昂科的2022：记录足迹,砥砺前行

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2022-12-31

宜明昂科IMM0306临床前实验研究结果在《Leukemia》杂志发表

日前，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）研究团队，将IMM0306临床前实验研究结果以"IMM0306, a fusion protein of CD20 mAb with the CD47 binding domain of SIRPα, exerts excellent cancer killing efficacy by activating both macrophages and NK cells via blockade of CD47-SIRPα interac......

2022-12-28

宜明昂科IMM01联合阿扎胞苷针对初治高危骨髓增生异常综合症(MDS)以及急性髓系白血病(AML)的II期临床研究完成患者入组

2022年12月26日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物（项目编号: IMM01）联合阿扎胞苷（AZA）针对初治高危骨髓增生异常综合症(MDS)以及初治的急性髓系白血病（AML）适应症的两个II期临床研究完成患者入组。 宜明昂科创始人、董事长田文志博士对IMM01的临床试验研究充满信心： “非常高兴得知这两个项目完成患者入组。由于我们药物分子的差异化设计，使得IMM01在体外实......

2022-12-26

宜明昂科IMM2520项目获得美国FDA临床试验研究许可

2022年12月14日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司自主研发的、同时靶向CD47和PD-L1的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号: IMM2520）获得美国FDA临床试验研究许可。这是迄今公司获得FDA批准的第4个IND批件（在此之前，IMM0306、IMM2902及IMM40H已分别获得IND批件)，也是公司发展的又一个里程碑事件。 此前，IMM2520已获得日本专利授权，在中国、美国及欧盟等......

2022-12-14