宜明昂科IMM0306治疗难治或复发性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床研究试验者招募

一、 试验药物简介 由宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司自主研发的IMM0306是重组人SIRPα和抗CD20抗体融合蛋白。IMM0306能与肿瘤细胞膜上的CD20结合，通过ADCP，ADCC及CDC作用消灭肿瘤细胞；IMM0306还能通过阻断肿瘤细胞的CD47与巨噬细胞的SIRPα的结合，从而逆转肿瘤细胞对巨噬细胞的抑制作用，同时该融合蛋白可以通过细胞膜表面的Fc受体激活巨噬细胞，最终消灭肿瘤细胞；此外，激活的巨噬细胞将肿瘤抗原递呈给T细胞，激活T细胞杀伤肿瘤。 ......

2020-05-14

宜明昂科IMM0306项目I期临床试验启动会隆重召开

2020年4月16日，宜明昂科IMM0306项目I期临床试验启动会在郑州隆重召开。随着IMM0306项目临床试验研究启动，标志着宜明昂科步入了一个更高的发展台阶，同时进一步提高宜明昂科在原创药物研究和双特异性抗体研究领域的生物制药业界地位。 宜明昂科公司创始人田文志博士和河南省肿瘤研究院院长兼河南省肿瘤医院副院长宋永平教授致现场开幕辞。中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授通过视频参加会议。随后研究团队围绕临床研究执行细节和重点事项进行了深入细致地讨论。 ......

2020-04-17

宜明昂科IMM01项目第二个剂量组临床试验受试者持续获益

2020年4月15日，宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司宣布，国内首个靶向人CD47的Fc融合蛋白药物IMM01，在中国医学科学院血液病医院已完成的第二个剂量组受试者临床试验研究，受试者持续获益。 第二个剂量组受试者是一名复发难治性滤泡淋巴瘤患者，在DLT观察期间例行检查中发现肿瘤缩小，受试者感觉良好，靶病灶SPD从入组时的985平方毫米，缩小至DLT观察期时的558平方毫米，临床评价为SD。近期检查又持续缩小至400平方毫米，临床评价为PR。 “非常高......

2020-04-15

宜明昂科IMM01项目第二个剂量组临床试验顺利完成

2020年3月26日，宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司宣布，国内首个靶向人CD47的Fc融合蛋白药物IMM01，在中国医学科学院血液病医院顺利完成第二个剂量组受试者临床试验研究，并将于近期入组第三个剂量组受试者。 第二个剂量组受试者是一名复发难治性滤泡淋巴瘤患者，在DLT观察期间例行检查中发现肿瘤缩小，身体状况得到明显改善，自我感觉良好，患者不愿出组，选择继续用药。“非常高兴得知我们的IMM01项目在如此低的剂量就能起效并让患者获益，这可能与我们分子本身的设计密切相关......

2020-03-26

宜明昂科宣布完成4500万元Pre-B轮融资

作为抗肿瘤免疫治疗领域热门靶点之一，CD47抗体一直被行业喻为PD-1/PD-L1抗体之后，肿瘤免疫领域下一个“明星”。基于免疫调节靶点CD47的抗体产品技术平台和双靶点及多靶点特异性“mAb-Trap”技术平台，宜明昂科目前产品储备管线有7个，其中4个已获得国际国内专利，国内首个靶向CD47融合蛋白药物IMM01和全球首个同时靶向CD47和CD20双抗药物IMM0306均获得NMPA临床实验许可。 ...

2020-02-20