宜明昂科IMM0306的 II期临床试验完成首例受试者入组给药

近日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号：IMM0306) II期临床试验已于4月3日完成首例受试者入组给药，这是宜明昂科公司快速发展中取得的又一里程碑成就。 此前，IMM0306已获得中国NMPA、美国FDA许可开展临床试验，且已获得中国、美国及日本专利授权，巩固了宜明昂科在CD47靶点药物开发和双特异性抗体研究梯队的领跑地位。3月16日，IMM0306 获得......

2023-04-11

宜明昂科获选毕马威中国“第二届生物科技创新50企业榜单”

2023年4月7日，毕马威中国“第二届生物科技创新50企业榜单”颁奖典礼在北京、上海、深圳三地同步举办，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）成功获选。 此次评选邀请多位外部专家评委，从技术和产品线的领先性、产品管线丰富度和原研产品比例，核心管理团队和研发团队背景、资本市场活跃度、财务健康水平5个主要核心维度进行评选，宜明昂科成功获选毕马威中国“第二届生物科技创新50企业榜单”。 宜明昂科创始人、董事长田文志博士表示： ......

2023-04-07

宜明昂科IMM01联合阿扎胞苷针对初治的慢性粒单核细胞白血病（CMML）的II期临床研究完成患者入组

2023年3月29日 ，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物（项目编号: IMM01）联合阿扎胞苷（AZA）（试验编号：IMM01-02）针对初治的慢性粒-单核细胞白血病（CMML）的II期临床研究，顺利完成患者入组。这是宜明昂科公司快速发展中取得的又一重大里程碑成就。 IMM01-02试验计划入组20例一线CMML患者，截止今日已全部完成入组。在可评估的8例患者中，客观缓解率（ORR）达到100......

2023-03-29

宜明昂科IMM47、IMM2520、IMM2510发明专利获得中国国家知识产权局授权

2023年3月24日，宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司自主研发的IMM47（CD24抗体）、IMM2520（CD47×PD-L1）和IMM2510（VEGF×PD-L1）的专利申请获得中国国家知识产权局批准。IMM47项目、IMM2520项目和IMM2510项目在中国获得专利保护，将大大提高项目的市场竞争力，也是宜明昂科公司快速发展中取得的又一里程碑成就。 CD24广泛表达于多种实体瘤，包括乳腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌(CRC)、肝细胞......

2023-03-24

宜明昂科IMM2520项目完成首例受试者入组给药

2023年3月23日 ，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司自主研发的、同时靶向CD47和PD-L1的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号: IMM2520）的I期临床试验完成首例受试者入组给药，这是宜明昂科公司快速发展中取得的又一里程碑成就。 此前，IMM2520已获得中国NMPA、美国FDA批准开展临床试验，及日本专利授权，在中国、美国及欧盟等国家/地区的专利授权审批也在同步进行中。对IMM2520的临床前毒性研究表明，IMM2520......

2023-03-23