宜明昂科IMM01项目荣获“2022药品创新奇璞种子TOP10”

2022中国健康产业创新峰会暨第四届“奇璞奖”颁奖典礼于12月2-3日在上海隆重举办，宜明昂科IMM01项目荣获“2022药品创新奇璞种子TOP10”。 IMM01项目是宜明昂科在抗肿瘤免疫治疗领域的重要基石之一，该产品已获得中国、美国及日本专利授权，并且已有多种联合治疗方案（包括联合AZA、PD-1单抗等药物）在多个适应症进入II期临床开发，涵盖血液肿瘤以及实体肿瘤。 首届“奇璞种子”......

2022-12-04

宜明昂科IMM01联合PD-1单抗针对实体瘤及淋巴瘤的II期临床研究正式启动

2022年12月1日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物（产品研发代号: IMM01）联合PD-1单抗针对实体瘤及淋巴瘤的II期临床研究正式启动。 IMM01在单药的临床I期研究中的表现令人振奋，在较低的剂量水平，部分晚期淋巴瘤患者就具有临床获益，同时又具有良好的安全性。基于IMM01的分子设计特点，IMM01体外完全不与人体红细胞结合，避免了“抗原沉淀（Antigen sink）效应”，分......

2022-12-01

宜明昂科IMM0306联合来那度胺治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的临床试验申请获得NMPA受理

2022年11月18日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号：IMM0306)，联合来那度胺治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的临床试验申请获得国家药监局(NMPA)受理。这是宜明昂科公司取得的又一里程碑式发展。 此前，IMM0306已获得中国NMPA、美国FDA许可批准开展临床试验，且已获得中国、美国及日本专利授权，巩固了宜明昂科在CD47靶点药物开发......

2022-11-18

宜明昂科IMM40H发明专利获得美国专利局授权

2022年11月17日，宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司自主研发的人源化IgG1 CD70抗体药物 (项目编号: IMM40H）获得美国专利局授权（APPLICATION No.：US 17/685,501）。美国作为全球最主要医药市场之一，能够批准IMM40H项目专利授权，将大大提高该项目的市场竞争力。IMM40H项目在中国、日本及欧盟等国家/地区的专利授权审批也在同步进行当中。 此前，IMM40H已获......

2022-11-17

宜明昂科两个新药项目临床研究成果入选2022年美国血液学会年会(ASH)壁报

2022年10月27日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司两款处于临床研究阶段的新药产品（IMM01单药，IMM0306 单药I期研究结果）成功入选12月10日-13日在新奥尔良召开的2022年美国血液学会(ASH)第64届年会。上述入选结果充分显示了国际肿瘤学术界对宜明昂科生物创新产品临床价值的期待和认可。 壁报报告，摘要编号：1585 A first-in-human phase I dose escalation stud......

2022-10-27