宜明昂科IMM47、IMM40H、IMM2520和IMM2902项目亮相2023美国癌症研究协会（AACR）年会

2023年3月21日 ，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司将于4月14日至19日在佛罗里达州奥兰多市举行的2023年美国癌症研究协会（AACR 2023）年会上以壁报形式展示IMM47（CD24抗体）、IMM40H（CD70抗体）、IMM2520（CD47×PD-L1）和IMM2902（CD47×Her2）临床前研究数据。 ...

2023-03-21

宜明昂科IMM0306正式开展针对晚期滤泡性淋巴瘤(FL)的IIa期临床研究

2023年3月17日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号：IMM0306) 完成I期爬坡研究，正式进入针对三线及三线以上晚期滤泡性淋巴瘤(FL)的IIa期临床研究，这是宜明昂科公司快速发展中取得的又一里程碑成就。 此前，IMM0306已获得中国NMPA、美国FDA许可开展临床试验，且已获得中国、美国及日本专利授权，巩固了宜明昂科在CD47靶点药物开发和双特异性抗......

2023-03-17

宜明昂科IMM27M联合PD-1抗体在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究获得国家药品监督管理局 (NMPA)许可

2023年3月15日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司自主研发的ADCC加强型CTLA-4抗体药物 (项目编号:IMM27M）联合以PD-1为靶点的替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究获得国家药品监督管理局 (NMPA)许可，这是公司发展的又一个里程碑事件。 IMM27M是针对CTLA-4靶点的IgG1抗体，经过基因工程改造显著增强了ADCC活性，与同类药Ipilimumab相比，在同等剂量下动物体内药效显著优于Ipilimum......

2023-03-15

宜明昂科IMM0306联合来那度胺治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ib/IIa期临床研究获得NMPA许可

2023年1月29日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号：IMM0306)，联合来那度胺治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的Ib/IIa期临床研究获得国家药品监督管理局 (NMPA)许可，这是宜明昂科公司在创新抗体药物联合治疗难治性肿瘤的又一探索新突破。 此前，IMM0306已获得中国NMPA、美国FDA许可批准开展临床试验，且已获......

2023-01-29

宜明昂科IMM4701发明专利获得中国国家知识产权局授权

2023年1月19日，宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司自主研发的、同时靶向CD47和CD24的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号：IMM4701)的专利申请获得中国国家知识产权局授权（中国专利申请号：202111195248.4）。IMM4701项目首先在中国获得专利保护，将大大提高该项目的市场竞争力。 CD24广泛地高表达于多种实体瘤和血液肿瘤，包括但不限于肺癌、乳腺癌、食管鳞状细胞癌、肝细胞癌、胃腺癌、膀胱癌、卵巢癌、宫颈癌......

2023-01-19