公司新闻
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宜明昂科IMM0306临床前实验研究结果在《Leukemia》杂志发表日前,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(以下简称“宜明昂科”)研究团队,将IMM0306临床前实验研究结果以"IMM0306, a fusion protein of CD20 mAb with the CD47 binding domain of SIRPα, exerts excellent cancer killing efficacy by activating both macrophages and NK cells via blockade of CD47-SIRPα interac......2022-12-28
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宜明昂科IMM01联合阿扎胞苷针对初治高危骨髓增生异常综合症(MDS)以及急性髓系白血病(AML)的II期临床研究完成患者入组2022年12月26日,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(以下简称“宜明昂科”)宣布,国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物(项目编号: IMM01)联合阿扎胞苷(AZA)针对初治高危骨髓增生异常综合症(MDS)以及初治的急性髓系白血病(AML)适应症的两个II期临床研究完成患者入组。 宜明昂科创始人、董事长田文志博士对IMM01的临床试验研究充满信心: “非常高兴得知这两个项目完成患者入组。由于我们药物分子的差异化设计,使得IMM01在体外实......2022-12-26
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宜明昂科IMM2520项目获得美国FDA临床试验研究许可2022年12月14日,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(以下简称“宜明昂科”)宣布,公司自主研发的、同时靶向CD47和PD-L1的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号: IMM2520)获得美国FDA临床试验研究许可。这是迄今公司获得FDA批准的第4个IND批件(在此之前,IMM0306、IMM2902及IMM40H已分别获得IND批件),也是公司发展的又一个里程碑事件。 此前,IMM2520已获得日本专利授权,在中国、美国及欧盟等......2022-12-14
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宜明昂科IMM01项目荣获“2022药品创新奇璞种子TOP10”2022中国健康产业创新峰会暨第四届“奇璞奖”颁奖典礼于12月2-3日在上海隆重举办,宜明昂科IMM01项目荣获“2022药品创新奇璞种子TOP10”。 IMM01项目是宜明昂科在抗肿瘤免疫治疗领域的重要基石之一,该产品已获得中国、美国及日本专利授权,并且已有多种联合治疗方案(包括联合AZA、PD-1单抗等药物)在多个适应症进入II期临床开发,涵盖血液肿瘤以及实体肿瘤。 首届“奇璞种子”......2022-12-04
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宜明昂科IMM01联合PD-1单抗针对实体瘤及淋巴瘤的II期临床研究正式启动2022年12月1日,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(以下简称“宜明昂科”)宣布,国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物(产品研发代号: IMM01)联合PD-1单抗针对实体瘤及淋巴瘤的II期临床研究正式启动。 IMM01在单药的临床I期研究中的表现令人振奋,在较低的剂量水平,部分晚期淋巴瘤患者就具有临床获益,同时又具有良好的安全性。基于IMM01的分子设计特点,IMM01体外完全不与人体红细胞结合,避免了“抗原沉淀(Antigen sink)效应”,分......2022-12-01