宜明昂科IMM0306临床前实验研究结果在《Leukemia》杂志发表

日前，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）研究团队，将IMM0306临床前实验研究结果以"IMM0306, a fusion protein of CD20 mAb with the CD47 binding domain of SIRPα, exerts excellent cancer killing efficacy by activating both macrophages and NK cells via blockade of CD47-SIRPα interac......

2022-12-28

宜明昂科IMM01联合阿扎胞苷针对初治高危骨髓增生异常综合症(MDS)以及急性髓系白血病(AML)的II期临床研究完成患者入组

2022年12月26日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物（项目编号: IMM01）联合阿扎胞苷（AZA）针对初治高危骨髓增生异常综合症(MDS)以及初治的急性髓系白血病（AML）适应症的两个II期临床研究完成患者入组。 宜明昂科创始人、董事长田文志博士对IMM01的临床试验研究充满信心： “非常高兴得知这两个项目完成患者入组。由于我们药物分子的差异化设计，使得IMM01在体外实......

2022-12-26

宜明昂科IMM2520项目获得美国FDA临床试验研究许可

2022年12月14日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司自主研发的、同时靶向CD47和PD-L1的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号: IMM2520）获得美国FDA临床试验研究许可。这是迄今公司获得FDA批准的第4个IND批件（在此之前，IMM0306、IMM2902及IMM40H已分别获得IND批件)，也是公司发展的又一个里程碑事件。 此前，IMM2520已获得日本专利授权，在中国、美国及欧盟等......

2022-12-14

宜明昂科IMM01项目荣获“2022药品创新奇璞种子TOP10”

2022中国健康产业创新峰会暨第四届“奇璞奖”颁奖典礼于12月2-3日在上海隆重举办，宜明昂科IMM01项目荣获“2022药品创新奇璞种子TOP10”。 IMM01项目是宜明昂科在抗肿瘤免疫治疗领域的重要基石之一，该产品已获得中国、美国及日本专利授权，并且已有多种联合治疗方案（包括联合AZA、PD-1单抗等药物）在多个适应症进入II期临床开发，涵盖血液肿瘤以及实体肿瘤。 首届“奇璞种子”......

2022-12-04

宜明昂科IMM01联合PD-1单抗针对实体瘤及淋巴瘤的II期临床研究正式启动

2022年12月1日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物（产品研发代号: IMM01）联合PD-1单抗针对实体瘤及淋巴瘤的II期临床研究正式启动。 IMM01在单药的临床I期研究中的表现令人振奋，在较低的剂量水平，部分晚期淋巴瘤患者就具有临床获益，同时又具有良好的安全性。基于IMM01的分子设计特点，IMM01体外完全不与人体红细胞结合，避免了“抗原沉淀（Antigen sink）效应”，分......

2022-12-01