宜明昂科IMM01项目拓展新适应症获得NMPA临床试验研究许可

2021年1月20日，宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司宣布，国内首个靶向人CD47的Fc融合蛋白药物(项目编号:IMM01)，拓展新适应症(AML和MDS)获得NMPA临床试验研究许可。这是宜明昂科继续深耕CD47靶点药物取得的又一个里程碑，进一步奠定了宜明昂科在CD47靶点药物研究开发的领跑者梯队地位。 “非常高兴看到我们IMM01项目拓展新适应症获得NMPA临床试验研究许可，IMM01项目针对淋巴瘤（HL & NHL）的临......

2021-01-20

宜明昂科IMM0306项目获得美国FDA临床试验研究许可

2021年1月9日，宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司宣布，公司自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体药物(项目编号：IMM0306)获得美国FDA临床试验研究许可。距离向美国FDA递交IND申请仅30天就获得临床试验研究许可，这标志着公司团队无论对CMC还是临床研究方案，都做出了出色的工作准备，为以后多个项目在美国申请IND奠定了良好的基础。宜明昂科继在中国开展多项临床试验研究的项目外，首个项目获得美国FDA临床试验许可，这是公司发展的又一个重大里程碑事件。 ......

2021-01-09

宜明昂科同时靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体药物获得NMPA临床试验研究许可

2020年12月28日，宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司宣布，公司自主研发的、同时靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体药物(项目编号:IMM2510)，近日获得NMPA临床试验研究许可(受理号：CXSL2000290)。这是宜明昂科继正在进行临床试验研究的IMM01(CD47)和IMM0306(CD47xCD20)后，第三个新药项目正式进入到临床试验研究阶段；也标志着宜明昂科布局的用于晚期实体肿瘤治疗的PD-1/PD-L1靶点肿瘤微环境靶向药物首次进入到临床试验研究，这是公司发展的另一个重大里程碑。 ......

2020-12-28

重磅！张江科学城93个重点项目签约，宜明昂科总部位列重点项目

2020年12月18日上午，张江科学城重点项目签约、启动仪式在张江举行。此次活动，聚焦在线新经济，围绕集成电路、生物医药、人工智能三大产业，集中签约项目58个，集中开工启动项目35个，共93个项目，投资总额约870亿元。 市委常委、副市长吴清，市委常委、浦东新区区委书记翁祖亮，市政府副秘书长陈鸣波，市政府副秘书长、浦东新区区长杭迎伟等领导及部分企业代表出席了本次活动。 此次签约、启动的项目涉及科技金融、创新研发平台、城......

2020-12-18

宜明昂科IMM01项目拓展新适应症的临床试验研究

2020年11月21日，宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司宣布，国内首个靶向人CD47的Fc融合蛋白药物(项目编号:IMM01)，针对新适应症(MM、AML和MDS)的临床试验申请(IND)，获得NMPA受理。这是宜明昂科继续深耕CD47靶点药物取得的又一个里程碑，进一步奠定了宜明昂科在CD47靶点药物研究开发的领跑者梯队地位。 正在推进的IMM01治疗复发/难治性淋巴瘤(NHL & HL)患者临床I期研究，已接近完成原计划中所有剂量的受......

2020-11-21