宜明昂科IMM0306联合来那度胺治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ib/IIa期临床研究获得NMPA许可

2023年1月29日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号：IMM0306)，联合来那度胺治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的Ib/IIa期临床研究获得国家药品监督管理局 (NMPA)许可，这是宜明昂科公司在创新抗体药物联合治疗难治性肿瘤的又一探索新突破。 此前，IMM0306已获得中国NMPA、美国FDA许可批准开展临床试验，且已获......

2023-01-29

宜明昂科IMM4701发明专利获得中国国家知识产权局授权

2023年1月19日，宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司自主研发的、同时靶向CD47和CD24的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号：IMM4701)的专利申请获得中国国家知识产权局授权（中国专利申请号：202111195248.4）。IMM4701项目首先在中国获得专利保护，将大大提高该项目的市场竞争力。 CD24广泛地高表达于多种实体瘤和血液肿瘤，包括但不限于肺癌、乳腺癌、食管鳞状细胞癌、肝细胞癌、胃腺癌、膀胱癌、卵巢癌、宫颈癌......

2023-01-19

宜明昂科IMM01联合硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的Ib/Ⅱa期临床研究获得国家药品监督管理局 (NMPA)许可

2023年1月18日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物（项目编号: IMM01）联合硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的Ib/Ⅱa期临床研究获得国家药品监督管理局 (NMPA)许可，进一步奠定了宜明昂科在CD47靶点药物研究开发领域的领跑者地位。 IMM01已有多个适应症进入II期临床开发，涵盖血液肿瘤以及实体瘤，涉及到不同的药物联合（包括AZA、PD1抗体等药物），在多个适应症上的临床开......

2023-01-18

宜明昂科的2022：记录足迹,砥砺前行

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2022-12-31

宜明昂科IMM0306临床前实验研究结果在《Leukemia》杂志发表

日前，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）研究团队，将IMM0306临床前实验研究结果以"IMM0306, a fusion protein of CD20 mAb with the CD47 binding domain of SIRPα, exerts excellent cancer killing efficacy by activating both macrophages and NK cells via blockade of CD47-SIRPα interac......

2022-12-28