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    我们的核心产品IMM01是新一代CD47靶向分子。该款产品是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白。具有IgG1 Fc的IMM01能够通过双重作用机制充分激活巨噬细胞—同时通过干扰CD47/SIRPα相互作用阻断“别吃我”信号,并通过激活巨噬细胞的Fcγ受体传递“吃我”信号。此外,IMM01的CD47结合结构域经过特别改造以避免与人体红细胞(RBC)结合。凭借差异化的分子设计,IMM01表现出良好的安全性并证实其有效激活巨噬细胞的能力。


    我们的主要产品包括IMM0306(CD47×CD20)、IMM2902(CD47×HER2)和IMM2520(CD47×PD-L1),均为基于CD47的双特异性分子,共享一个共同的结构:将在IMM01中使用的经改造的相同的CD47结合结构域连接至一个人IgG1 Fc片段经抗体依赖的细胞毒性作用(ADCC)增强作用的基础抗体上。与大多数基于IgG4的CD47双特异性抗体相比,这种采用经改造的CD47结合片段的独特结构设计使我们基于CD47的双特异性分子能够避免与红细胞结合,从而可采用ADCC增强的IgG1 Fc片段,能够诱导充分的巨噬细胞激活及显著增强的抗体依赖的细胞吞噬作用(ADCP)和ADCC活性,导致产生更强的抗肿瘤免疫反应。

    与针对相同靶点的联合疗法相比,我们的双特异性分子更可能与同一个癌细胞上共表达的两种靶点结合,这是双重靶向策略展现协同效应的先决条件。如我们的临床前研究所表明,我们的双特异性分子即使在相对较低的剂量水平下仍能够产生较具有相同靶点的联合疗法更强大的抗肿瘤活性。此外,我们在单克隆抗体-受体重组蛋白平台上开发的双特异性分子的对称结构可最大限度减少生产过程中的错配,以便于实现生产的便捷性、产品稳定性、更高的滴度和蛋白质收率。