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公司新闻

宜明昂科同时靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体药物获得NMPA临床试验研究受理

发布日期:2020-10-21 浏览次数:197

      2020年10月21日,宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司宣布,公司自主研发的、同时靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体药物(项目编号:IMM2510)获得NMPA临床试验研究受理(受理号:CXSL2000290)。这是宜明昂科继正在进行临床试验研究的IMM01项目和IMM0306项目后,递交第三个项目的临床试验研究申请;也标志着宜明昂科除了布局CD47靶点药物研究外,正式布局PD-1/PD-L1的靶点药物研究,这是公司发展的另一个重大里程碑。



      IMM2510项目是基于宜明昂科“mAb-Trap”技术平台研发的、具有自主知识产权的双特异性抗体药物,通过靶向免疫调节靶点PD-L1,阻断了PD-L1和PD-1的结合,解除了肿瘤细胞免疫逃逸,并通过Fc介导的ADCC/ADCP激活NK细胞及巨噬细胞从而发挥强大的肿瘤免疫治疗效应;同时通过靶向VEGF,抑制肿瘤血管生成、肿瘤生长和肿瘤转移。临床前研究数据证实,IMM2510在多种肿瘤模型中均取得显著的治疗效果,在安全性上具有明显的优势。


      “此次IMM2510项目成功递交IND申请,表明宜明昂科在双特异性抗体药物研究领域继续深入研发,我们期待着IMM2510项目早日进入临床试验研究。”宜明昂科公司创始人、董事长田文志博士表示:“宜明昂科一直致力于打造新型免疫调节靶点的抗肿瘤药物研究开发,除了IMM01、IMM0306和IMM2510之外,还有其它数个双靶点特异性蛋白药物也已显示良好的开发前景。我们将继续深耕抗肿瘤领域,加快研发步伐,开发出一个又一个安全高效的抗肿瘤药物,从而为广大的肿瘤患者带来福音”。


关于IMM2510

      IMM2510是一种同时靶向PD-L1和VEGF的抗体-受体重组蛋白(mAb-Trap), 属于世界首创(First-In-Class),为宜明昂科完全自主知识产权的双特异抗体药物,该药物能同时作用于肿瘤疾病靶点和调节免疫系统,通过激活免疫系统并抑制肿瘤细胞生长,发挥强大抗肿瘤效应。


关于宜明昂科

      宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司创立于2015年6月,注册地为上海张江高科技园区。公司主要致力于肿瘤的免疫治疗产品的开发研究,主要包括双特异性抗体、新型重组蛋白、以及TANKTM细胞治疗等。我们产品的共同特征就是通过激发调动患者自身的免疫系统来发挥抗肿瘤效应,并最终抑制肿瘤细胞的继续生长、逆转由此而导致的一系列恶性症状,从而让患者逐渐回到健康的机体状态。


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