宜明昂科IMM01项目第二个剂量组临床试验受试者持续获益

2020年4月15日，宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司宣布，国内首个靶向人CD47的Fc融合蛋白药物IMM01，在中国医学科学院血液病医院已完成的第二个剂量组受试者临床试验研究，受试者持续获益。

第二个剂量组受试者是一名复发难治性滤泡淋巴瘤患者，在DLT观察期间例行检查中发现肿瘤缩小，受试者感觉良好，靶病灶SPD从入组时的985平方毫米，缩小至DLT观察期时的558平方毫米，临床评价为SD。近期检查又持续缩小至400平方毫米，临床评价为PR。

“非常高兴得知我们的IMM01项目在如此低的剂量就能起效并让患者获益，这可能与我们分子本身的设计密切相关，因为IMM01完全不与红细胞结合，避免了由此而带来的“Antigenic sink”，同时由于去除了糖基化，改善了PK，药物的生物利用度较高”。宜明昂科公司创始人田文志博士对IMM01的临床试验充满信心，“目前正在开展第三个剂量的受试者入组，我们希望增加剂量以后进一步提高药物疗效，让更多的受试者获益。为此，我们将与临床专家、CRO公司、及受试者密切合作，加快推进IMM01的临床试验研究，加快IMM01上市步伐，从而让所有复发难治的癌症患者早日获益”。