宜明昂科IMM01项目第二个剂量组临床试验顺利完成

2020年3月26日，宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司宣布，国内首个靶向人CD47的Fc融合蛋白药物IMM01，在中国医学科学院血液病医院顺利完成第二个剂量组受试者临床试验研究，并将于近期入组第三个剂量组受试者。

第二个剂量组受试者是一名复发难治性滤泡淋巴瘤患者，在DLT观察期间例行检查中发现肿瘤缩小，身体状况得到明显改善，自我感觉良好，患者不愿出组，选择继续用药。“非常高兴得知我们的IMM01项目在如此低的剂量就能起效并让患者获益，这可能与我们分子本身的设计密切相关，因为IMM01完全不与红细胞结合，避免了由此而带来的“Antigenic sink”，同时由于去除了糖基化，改善了PK，药物的生物利用度较高”。宜明昂科公司创始人田文志博士对IMM01的临床试验充满信心，“我们将与临床专家及受试者密切合作，加快推进IMM01的临床试验研究，加快IMM01上市步伐，从而让复发难治的癌症患者早日获益”。