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公司新闻

宜明昂科ADCC加强型CTLA-4抗体项目IMM27M完成首例受试者入组给药

发布日期:2022-06-15 浏览次数:25

    2022年6月15日,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(以下简称“宜明昂科”)宣布,公司自主研发的ADCC加强型CTLA-4抗体药物 (项目编号:IMM27M)完成首例受试者入组给药,用药过程顺利。

    CTLA-4靶点是第一个经过临床验证的免疫检查点,第一个抗体药(伊匹单抗)于2011年美国FDA批准上市,在国内开出的第一张处方中每支价格为2.8万元人民币。

    IMM27M是针对CTLA-4靶点的IgG1抗体,经过基因工程改造显著增强了ADCC活性,与同类药Ipilimumab相比,在同等剂量下动物体内药效显著优于Ipilimumab,在较低剂量(0.3mg/kg)即可完全清除肿瘤。


宜明昂科公司创始人、董事长兼总经理田文志博士表示:

    “非常高兴我们研发的新一代CTLA-4抗体项目IMM27M完成首例受试者入组给药。多次重复性体内研究证明了IMM27M具有强大的抗肿瘤活性,并且可以与公司管线中多种药物进行联合用药临床研究。CTLA4联合PD1/PD-L1的双免联合疗法已经证明具有明确的临床协同作用,BMS的伊匹单抗联合O药在多个适应症上已经获得FDA的批准上市,涵盖黑色素瘤、结直肠癌、肾细胞癌以及肝细胞癌、非小细胞肺癌等多个临床适应症。我们认为,IMM27M将具有极大的临床开发价值。”

    “我们将继续推进IMM27M项目的研究,给广大的癌症患者带来福音。”


关于IMM27M

    IMM27M是宜明昂科公司自主研发的新一代CTLA-4抗体,通过基因工程技术加强了ADCC活性,可以全面清除肿瘤微环境中的Treg细胞。IMM27M单药疗效显著,同时可以与公司产品管线中多种药物联用,比如与IMM01(CD47)、IMM2510(VEGF/PD-L1)、IMM2902(CD47/Her2)、IMM2520(CD47/PD-L1)等项目联合应用。