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宜明昂科CD47xHer2 双抗项目获得国家药监局批准临床试验

发布日期:2021-07-01 浏览次数:929

2021年6月30日,宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司宣布,全球首个靶向人CD47xHer2的双靶点抗体-受体重组蛋白药物(项目编号:IMM2902)获得国家药监局(NMPA)临床试验批准。这是宜明昂科第三款基于CD47靶点的新药项目进入到临床研究阶段,也是全球最前沿的针对实体肿瘤的CD47靶向双抗药物。这是公司又一个重大里程碑!



“非常高兴得知我们的IMM2902项目临床试验申请获得NMPA批准,IMM2902项目是基于我们mAb-Trap技术平台开发的、针对CD47和Her2的双靶点特异性分子,通过Her2的高亲和活性使得药物优先与肿瘤细胞结合,同时保留了不与人红细胞结合及避免了“Antigenic sink”,等特点,大大加强了双靶点肿瘤特异性协同效应。我们认为,IMM2902将有极大的临床开发价值。”宜明昂科公司创始人田文志博士对IMM2902的临床开发前景充满信心。