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公司新闻

宜明昂科IMM01项目第二个剂量组临床试验顺利完成

2020-3-26 0:00:00浏览次数:12

       2020年326日,宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司宣布,国内首个靶向人CD47Fc融合蛋白药物IMM01,在中国医学科学院血液病医院顺利完成第二个剂量组受试者临床试验研究,并将于近期入组第三个剂量组受试者。


       第二个剂量组受试者是一名复发难治性滤泡淋巴瘤患者,在DLT观察期间例行检查中发现肿瘤缩小,身体状况得到明显改善,自我感觉良好,患者不愿出组,选择继续用药。“非常高兴得知我们的IMM01项目在如此低的剂量就能起效并让患者获益,这可能与我们分子本身的设计密切相关,因为IMM01完全不与红细胞结合,避免了由此而带来的“Antigenic sink”,同时由于去除了糖基化,改善了PK,药物的生物利用度较高”。宜明昂科公司创始人田文志博士IMM01的临床试验充满信心,“我们将与临床专家及受试者密切合作,加快推进IMM01的临床试验研究,加快IMM01上市步伐,从而让复发难治的癌症患者早日获益”。

 

关于IMM01

注射用IMM01项目是基于宜明昂科“mAb-Trap”技术平台研发的、具有自主知识产权的新一代免疫检查点抑制剂,针对免疫调节靶点CD47,通过激活巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用,并将吞噬处理的肿瘤抗原递呈给T细胞,从而发挥强大的肿瘤免疫治疗效应。IMM01项目完美解决了CD47靶点药物研发核心痛点,目前已分别在中国和日本获批发明专利。


关于宜明昂科

宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司创立于20156月,注册地为上海张江高科技园区。公司主要致力于肿瘤免疫治疗产品开发研究,产品线主要包括双特异性抗体、新型重组蛋白、以及TANK细胞治疗等。我们产品的共同特征就是通过激发调动患者自身的免疫系统来发挥抗肿瘤效应,并最终抑制肿瘤细胞的继续生长、逆转由此而导致的一系列恶性症状,从而让患者逐渐回到健康的机体状态。



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